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NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable, vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601)
La Commission européenne a officiellement approuvé le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable (vaccin recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601) pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus.
Information importante
Pour plus d'informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant), téléchargez la Notice d'emballage.
Signaler un événement indésirable (EI)
Signaler un événement indésirable (EI)
Si vous êtes préoccupé par un événement indésirable potentiel, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Cela inclut tous les événements indésirables possibles non mentionnés dans la Notice d'emballage.
Vous ou votre professionnel de santé pouvez signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de Luxembourg.
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: [email protected]
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: [email protected]
Lien pour le formulaire : www.guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html
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Tél.: +352 20 33 17 08
09:00 - 17:00
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