AVIS DE NON RESPONSABILITÉ : CETTE PAGE EST DESTINÉE AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉ ET AUX AUTRES DÉCIDEURS IMPORTANTS DE Luxembourg UNIQUEMENT.

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable, vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601)

La Commission européenne a officiellement approuvé le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable (vaccin recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601) pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus.

Information importante

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
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Notice patient
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Signaler un événement indésirable (EI)

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du vaccin. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.

Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de Luxembourg.

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: [email protected]

ou

Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: [email protected]

Lien pour le formulaire : www.guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

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Tél.: +352 20 33 17 08
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