HAFTUNGSAUSSCHLUSS: DIESE SEITE IST AUSSCHLIESSLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE IN Luxemburg BESTIMMT.
Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM JN.1 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert)
Die Europäische Kommission hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM JN.1 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 erteilt.
Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)
Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Impfstoffs ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Impfstoffs.
Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Luxemburg zu melden.
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-Mail: [email protected]
oder
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tel.: (+352) 2478 5592
E-Mail: [email protected]
Link zum Formular: www.guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html
Kontakt
Kontakt
Tel.: +352 20 33 17 08
09:00 – 17:00
Montag – Freitag